ContraPunto | Norma Ramírez Plascencia
4 de agosto de 2019, Piedras Negras.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha realizado una investigación a partir de la denuncia presentada por Laboratorios ROCHE S.A. de C.V., por la falsificación del producto HERCEPTIN (Trastuzumab) 440 mg Frasco ámpula.
Ante tal alerta la Jurisdicción Sanitaria Número 01 a través de su departamento de Regulación y Fomento Sanitario, se han dado a la tarea de visitar las farmacias locales con finalidad de quitar del mercado el medicamento antes mencionado declaro el coordinador del área Ernesto Morales Iglesias.
Declaro que conforme al comunicado enviado por la dependencia federal indica que dicho medicamento es utilizado para el tratamiento contra el cáncer.
Además, Las acciones de vigilancia sanitaria desarrolladas por esta Comisión Federal han identificado que el producto presuntamente falsificado ostenta los siguientes lotes:
o N7101B03 B3018. o N7086B02 B3016. o N3818B02 B3048. o N3834B01 B3053. o N3839B01 B3055.
El Producto Falsificado.
No presenta la leyenda impresa propiedad del sector salud prohibida su venta.
No presenta la impresión del precio que se realizó en la cara del código de barras.
La cantidad de polvo es mayor en el producto falsificado
El producto adulterado no presenta la impresión de la doble hélice azul en el casquillo del frasco vial.
El producto adulterado al agregar el diluyente no se disuelve.
El polvo del producto adulterado presenta una gran cantidad de humedad por lo cual se queda adherido a las paredes del frasco.
De ahí el interés de que los pacientes que lo utilicen no corran un riesgo a su salud por el producto falso señalo el entrevistado.